Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de AGFA DO BRASIL LTDAremover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| DETECTOR PARA SISTEMAS DE RADIOGRAFIA DIGITAL80497200029 | AGFA DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| DIGITALIZADORES DE EXAMES DE RAIO-X80497200010 | AGFA DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| IMPRESSORA DRYSTAR80497200009 | AGFA DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| PROCESSADORAS PARA REVELACAO DE FILMES80497200008 | AGFA DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| SE SUITE80497200028 | AGFA DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
| SISTEMA DR RETROFIT FLFS80497200032 | AGFA DO BRASIL LTDA | I | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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