Registro na ANVISA

XGEN MASTER HPV ALTO RISCO - Kit Master para detecção dos genótipos de alto risco do HPV

Registro 80502070110. PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)

Dados do registro

Número do registro80502070110
Número do processo25351586359202226
Nome técnicoPAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)
Classe de riscoIII
Publicado em10/07/2023
ValidadeVálido até 10/07/2033

Empresa detentora

Razão socialMOBIUS LIFE SCIENCE INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS PARA LABORATORIOS LTDA
CNPJ04.645.160/0001-49

Fabricante

  • CERTEST BIOTEC, S.L. ESPANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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