Registro na ANVISA

Volumed µVP7000 series

Registro 80686360406. Bomba de infusão

Dados do registro

Número do registro80686360406
Número do processo25351652936202366
Nome técnicoBomba de infusão
Classe de riscoIII
Publicado em11/12/2023
ValidadeVálido até 11/12/2033

Empresa detentora

Razão socialMANDALA BRASIL IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTO MEDICO HOSPITALAR LTDA
CNPJ09.117.476/0001-81

Fabricante

  • ARCOMED AG SUÍÇA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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