Registro na ANVISA

VF1000 LED

Registro 80213739012. APARELHO PARA VISUALIZAÇÃO DE VEIAS

Dados do registro

Número do registro80213739012
Número do processo25351105805201704
Nome técnicoAPARELHO PARA VISUALIZAÇÃO DE VEIAS
Classe de riscoI
Publicado em08/05/2017
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialFABINJECT INDÚSTRIA E COMÉRCIO IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA - EPP
CNPJ02.289.126/0001-53

Fabricante

  • FABINJECT INDUSTRIA PLASTICA LTDA BRASIL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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