Registro na ANVISA

Veri Q PREP M16

Registro 80680420027. Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica

Dados do registro

Número do registro80680420027
Número do processo25351475475201915
Nome técnicoInstrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica
Classe de riscoI
Publicado em29/08/2019
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialBIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDA
CNPJ10.942.372/0001-90

Fabricante

  • MICOBIOMED CO.,LTD. CORÉIA DO SUL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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