Registro na ANVISA
VERI-Q Hb MATE Sistema de Monitoramento da Hemoglobina
Registro 82202950021. INSTRUMENTO AUTOTESTE PARA HEMOGLOBINA
Dados do registro
| Número do registro | 82202950021 |
|---|---|
| Número do processo | 25351955540202459 |
| Nome técnico | INSTRUMENTO AUTOTESTE PARA HEMOGLOBINA |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 04/03/2024 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | MICO BIOMED DO BRASIL LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 40.749.573/0001-37 |
Fabricante
- MICO BIOMED CO., LTD. CORÉIA DO SUL
Outros registros de MICO BIOMED DO BRASIL LTDAver todos
Veri-Q PCR 316 - QD-P100 - Equipamento para Amplificação de Material Genético
82202950001Veri-Q PREP M16 - 16TU-CV19
82202950002KIT DE COLETA DE SALIVA - VERI-Q
82202950003Veri-Q PREP M16 - G2-16TU - Dispositivo Extrator de Ácido Nucleico
82202950004Kit de Detecção Multiplex COVID-19 - nCoV-VM
82202950005VERI-Q PREP M16 16TU-DWB
82202950006Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista