Registro na ANVISA

Veniflow OTW PTA Balloon Dilatation Catheter

Registro 80898209015. CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Dados do registro

Número do registro	80898209015
Número do processo	25351152858202566
Nome técnico	CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA
Classe de risco	II
Publicado em	08/09/2025
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	LAIBO MEDICAL PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA
CNPJ	14.477.127/0001-00

Fabricante

ALFA TIP KIMYA KOZMETIK TIBBI MALZEME SANAYI VE TICARET LIMITED &#350.IRKETI TURQUIA

Outros registros de LAIBO MEDICAL PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDAver todos

KIT DE INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS REUTILIZAVEIS NOVAX

80898200002

SEMA

80898200003

SALVA

80898200004

INTEGRATED CLAMP OSTOMY BAG

80898200005

TEMPORARY COLOSTOMY BAG

80898200006

Ostomy Bag (Bolsa de Ostomia)

80898200007

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista