Registro na ANVISA

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Registro 10256400075. Cateter-guia de feixe para sistema de laser de aterectomia, periférico

Dados do registro

Número do registro10256400075
Número do processo25351644440202076
Nome técnicoCateter-guia de feixe para sistema de laser de aterectomia, periférico
Classe de riscoIII
Publicado em20/07/2020
ValidadeVálido até 28/12/2035

Empresa detentora

Razão socialBIOMEDICAL PRODUTOS CIENTIFICOS MEDICOS E HOSPITALARES S A
CNPJ19.848.316/0001-66

Fabricante

  • SPECTRANETICS CORPORATION ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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