Registro na ANVISA

TUNELIZADOR PARA CATETER PERITONEAL HPBIO

Registro 10166360051. Tunelizador

Dados do registro

Número do registro	10166360051
Número do processo	25351662850201461
Nome técnico	Tunelizador
Classe de risco	II
Publicado em	08/12/2014
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	HP BIOPROTESES LTDA
CNPJ	54.801.196/0001-42

Fabricante

HP BIOPROTESES LTDA BRASIL

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SHUNT LOMBO PERITONEAL HPBIO

10166360025

DERIVAÇÃO PARA HIDROCEFALIA SPHERA

10166360026

DERIVAÇÃO PARA HIDROCEFALIA SPHERA DUO

10166360029

RESERVATÓRIO CEREBRAIS

10166360030

CATETER ATRIAL

10166360031

CÂNULA DE PERFUSÃO CORONÁRIA

10166360032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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