Registro na ANVISA

Teste rápido de antígeno SARS-CoV-2 (Método de Fluxo Lateral)

Registro 80991380092. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro80991380092
Número do processo25351437078202411
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em16/12/2024
ValidadeVálido até 24/04/2033

Empresa detentora

Razão socialDR IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO LTDA
CNPJ17.634.786/0001-00

Fabricante

  • BEIJING BOHUI INNOVATION BIOTECHNOLOGY GROUP CO. LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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