Registro na ANVISA

TESTE DE OVULAÇÃO FAMIVITA

Registro 80002670093. HORMÔNIO LUTEINIZANTE (LH)

Dados do registro

Número do registro80002670093
Número do processo25351429115201601
Nome técnicoHORMÔNIO LUTEINIZANTE (LH)
Classe de riscoII
Publicado em02/05/2017
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialRENYLAB QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ00.562.583/0001-44

Fabricante

  • INNOVITA (TANGSHAN) BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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