Registro na ANVISA

Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo

Registro 80005430444. STENT INTRACRANIANO

Dados do registro

Número do registro80005430444
Número do processo25351384999201657
Nome técnicoSTENT INTRACRANIANO
Classe de riscoIV
Publicado em21/11/2016
ValidadeVálido até 21/11/2026

Empresa detentora

Razão socialSTRYKER DO BRASIL LTDA
CNPJ02.966.317/0001-02

Fabricante

  • Stryker Neurovascular ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista