Registro na ANVISA

Stent Vascular FLUENCY PLUS

Registro 80689090076. ENDOPRÓTESE (VASCULAR)

Dados do registro

Número do registro80689090076
Número do processo25351000794201567
Nome técnicoENDOPRÓTESE (VASCULAR)
Classe de riscoIII
Publicado em18/05/2015
ValidadeVálido até 18/05/2035

Empresa detentora

Razão socialBARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA.
CNPJ10.818.693/0001-88

Fabricante

  • ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG ALEMANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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