Registro na ANVISA

Stent intestinal revestido com silicone

Registro 10306840187. STENT NÃO VASCULAR (NÃO ENQUADRADO COMO BILIAR, BRONQUIAL, ESOFÁGICO, PANCREÁTICO, URINÁRIO E VAGINAL)

Dados do registro

Número do registro10306840187
Número do processo25351006372202042
Nome técnicoSTENT NÃO VASCULAR (NÃO ENQUADRADO COMO BILIAR, BRONQUIAL, ESOFÁGICO, PANCREÁTICO, URINÁRIO E VAGINAL)
Classe de riscoIII
Publicado em26/10/2020
ValidadeVálido até 26/10/2030

Empresa detentora

Razão socialPROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA
CNPJ00.028.682/0001-40

Fabricante

  • MICRO-TECH (NANJING) CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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