Registro na ANVISA
SONDA ENDOBRONQUEAL DLM
Registro 82059269015. Tubo Endobronquial
Dados do registro
| Número do registro | 82059269015 |
|---|---|
| Número do processo | 25351324246202239 |
| Nome técnico | Tubo Endobronquial |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 01/09/2022 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | DLM HOSPITALAR LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 34.186.181/0001-04 |
Fabricante
- NINGBO MFLAB (YINDONG) MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Outros registros de DLM HOSPITALAR LTDAver todos
Máscara Ressucitadora Pocket DLM
82059269001Reanimador Manual AMBU em Silicone Premium DLM
82059269002Reanimador Manual AMBU em Silicone DLM
82059269003Reanimador Manual AMBU em PVC DLM
82059269004Mascara Laríngea descartável de PVC DLM
82059269005Mascara Laríngea reutilizável de Silicone reforçado DLM
82059269006Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista