Registro na ANVISA

Sistema de Desnaturação / Hibridização de Lâminas

Registro 10337990014. EQUIPAMENTO PARA PREPARO DE AMOSTRAS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO

Dados do registro

Número do registro10337990014
Número do processo25351560894201525
Nome técnicoEQUIPAMENTO PARA PREPARO DE AMOSTRAS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO
Classe de riscoI
Publicado em03/11/2015
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialLEICA DO BRASIL IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA.
CNPJ52.201.456/0001-13

Fabricante

  • LEICA BIOSYSTEMS RICHMOND, INC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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