Registro na ANVISA

Regulador de sucção da série 882VR

Registro 80239100005. Regulador de Vacuo

Dados do registro

Número do registro	80239100005
Número do processo	25351722143202311
Nome técnico	Regulador de Vacuo
Classe de risco	I
Publicado em	20/11/2023
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	BIOCATH COMÉRCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA
CNPJ	05.964.709/0001-20

Fabricante

GENTEC (SHANGHAI) CORPORATION CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Outros registros de BIOCATH COMÉRCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDAver todos

CABO PARA MEDIÇÃO DE LIMIARES DE ESTIMULAÇÃO CARDÍACA

80239100006

SPIKE LC N

80239100007

ACESSÓRIO PARA BAINHA DE DILATAÇÃO

80239109001

Kit Introdutor de válvula de homeostasia estéril

80239109002

Cabo do paciente ECG

80239109003

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista