Registro na ANVISA

Reewarm PTX Cateter Balão PTA revestido com fármaco

Registro 81667100050. CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Dados do registro

Número do registro	81667100050
Número do processo	25351090069202109
Nome técnico	CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA
Classe de risco	IV
Publicado em	04/07/2022
Validade	Válido até 04/07/2032

Empresa detentora

Razão social	MICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDA
CNPJ	29.182.018/0001-33

Fabricante

SHANGHAI MICROPORT ENDOVASCULAR MEDTECH (GROUP) CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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