Registro na ANVISA

Reagente Complementar para Hibridização In Situ

Registro 10337990033. HIBRIDIZAÇÃO IN SITU - REAGENTES COMPLEMENTARES

Dados do registro

Número do registro10337990033
Número do processo25351093073201815
Nome técnicoHIBRIDIZAÇÃO IN SITU - REAGENTES COMPLEMENTARES
Classe de riscoI
Publicado em02/07/2018
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialLEICA DO BRASIL IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA.
CNPJ52.201.456/0001-13

Fabricante

  • LEICA BIOSYSTEMS NEWCASTLE LTD REINO UNIDO

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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