Registro na ANVISA

REAGEN TM COVID-19 IgG/IgM RAPID TEST KIT

Registro 80393910042. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro80393910042
Número do processo25351823703202010
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em12/11/2020
ValidadeVálido até 12/11/2030

Empresa detentora

Razão socialENDOBRAX COMERCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA
CNPJ07.427.470/0001-85

Fabricante

  • SHENZHEN ULTRA-DIAGNOSTIC BIOTEC. CO, LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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80393910014

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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