Registro na ANVISA

QUICKPROFILE 2019-nCoV IgM Enzyme Immunoassay Test Kit

Registro 80464810786. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro80464810786
Número do processo25351609791202031
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em17/01/2022
ValidadeVálido até 17/01/2032

Empresa detentora

Razão socialARGOSLAB DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA
CNPJ09.377.976/0001-52

Fabricante

  • LUMIQUICK DIAGNOSTICS ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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