Registro na ANVISA

PureGraft 250/850 System

Registro 81118639007. Bolsa Para Reinfusao

Dados do registro

Número do registro81118639007
Número do processo25351445891202375
Nome técnicoBolsa Para Reinfusao
Classe de riscoII
Publicado em24/07/2023
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialOPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA ME
CNPJ19.739.452/0001-18

Fabricante

  • BIMINI HEALTH TECH ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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