Registro na ANVISA

Probe de Estimulação Nervosa Descartável

Registro 10263619019. ELETRODO DE AGULHA SUBDÉRMICO

Dados do registro

Número do registro10263619019
Número do processo25351525343202247
Nome técnicoELETRODO DE AGULHA SUBDÉRMICO
Classe de riscoII
Publicado em12/05/2022
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialBIOMED EQUIPAMENTOS DE BIOMEDIDAS LTDA
CNPJ33.987.595/0001-70

Fabricante

  • SUZHOU REPUSI ELECTRONICS Co., LTDA CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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