Registro na ANVISA

Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device (Nasal)

Registro 10071770918. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro	10071770918
Número do processo	25351525272202011
Nome técnico	CORONAVÍRUS
Classe de risco	III
Publicado em	14/12/2020
Validade	Válido até 14/12/2030

Empresa detentora

Razão social	ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A.
CNPJ	50.248.780/0001-61

Fabricante

ABBOTT RAPID DIAGNOSTICS JENA GMBH ALEMANHA

Outros registros de ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A.ver todos

Tira de Urina Lab Strip U11 Plus

10071770590

URISED ANALISADOR DE URINA

10071770595

FAMILIA ANALISADOR QUÍMICO DE URINA

10071770596

Chase Buffer

10071770683

Bioline HCV

10071770685

Bioline Chagas Ab Rapid

10071770690

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista