Registro na ANVISA

ORISE ProKnife

Registro 10341351018. Eletrodo eletrocirúrgico endoscópico, bipolar, uso único

Dados do registro

Número do registro10341351018
Número do processo25351120515202371
Nome técnicoEletrodo eletrocirúrgico endoscópico, bipolar, uso único
Classe de riscoIII
Publicado em08/05/2023
ValidadeVálido até 08/05/2033

Empresa detentora

Razão socialBOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA
CNPJ01.513.946/0001-14

Fabricante

  • BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION - MARLBOROUGH ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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