Registro na ANVISA

MULTI-GUIDE II DISPOSITIVO DE DISTRACAO MANDIBULAR

Registro 80005430063. Kit Para Implante Cranio-facial

Dados do registro

Número do registro	80005430063
Número do processo	25351060719200300
Nome técnico	Kit Para Implante Cranio-facial
Classe de risco	III
Publicado em	10/11/2004
Validade	Válido até 10/11/2034

Empresa detentora

Razão social	STRYKER DO BRASIL LTDA
CNPJ	02.966.317/0001-02

Fabricante

STRYKER LEIBINGER GMBH & CO. KG ALEMANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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