Registro na ANVISA

MEIA ANTI-EMBOLISMO T.E.D. KENDALL

Registro 81356112302. Meia Anti-Embolismo

Dados do registro

Número do registro81356112302
Número do processo25351552101201840
Nome técnicoMeia Anti-Embolismo
Classe de riscoI
Publicado em03/09/2018
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialCARDINAL HEALTH DO BRASIL LTDA.
CNPJ19.585.158/0001-07

Locais de fabricação

  • COVIDIEN llC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
  • COVIDIEN, anteriormente registrada como Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
  • Covidien UK Ltd., anteriormente registrada como Tyco Healthcare UK Manufacturing Ltd. REINO UNIDO
  • KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP LP ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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