Registro na ANVISA

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Registro 80391910012. Software

Dados do registro

Número do registro	80391910012
Número do processo	25351139781201991
Nome técnico	Software
Classe de risco	I
Publicado em	23/05/2019
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	PH 7 COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICOS LTDA
CNPJ	59.920.132/0001-84

Fabricante

IMMUCOR GTI DIAGNOSTICS, INC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Lifecodes TAQ Polimerase

80391910005

Lifecodes Sheath Fluid

80391910006

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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