Registro na ANVISA

LUMII, LUMII PRO, LUMILIGHT e LUMILIGHT PRO

Registro 80571459011. Aparelho de Multiplo Uso em Estetica

Dados do registro

Número do registro80571459011
Número do processo25351374071202472
Nome técnicoAparelho de Multiplo Uso em Estetica
Classe de riscoII
Publicado em09/09/2024
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialFISMATEK INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME
CNPJ55.532.188/0001-00

Fabricante

  • BEIJING ADSS DEVELOPMENT CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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