Registro na ANVISA

KIT XGEN MASTER PARA DETECÇÃO DE ORTHOPOXVÍRUS KIT QUALITATIVO PARA DETECÇÃO DE ORTHOPOXVÍRUS

Registro 80502070104. ORTHOPOXVIRUS

Dados do registro

Número do registro80502070104
Número do processo25351471187202297
Nome técnicoORTHOPOXVIRUS
Classe de riscoIII
Publicado em20/03/2023
ValidadeVálido até 20/03/2033

Empresa detentora

Razão socialMOBIUS LIFE SCIENCE INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS PARA LABORATORIOS LTDA
CNPJ04.645.160/0001-49

Fabricante

  • CERTEST BIOTEC, S.L. ESPANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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