Registro na ANVISA

Kit para Injeção de Cimento em Parafuso Pedicular Fenestrado Novax DMA

Registro 81050769013. Kit Instrumental

Dados do registro

Número do registro	81050769013
Número do processo	25351160561202141
Nome técnico	Kit Instrumental
Classe de risco	II
Publicado em	02/09/2021
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	GUSMED DO BRASIL COMERCIO E LOCAÇÃO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA - EPP
CNPJ	19.443.457/0001-07

Fabricante

NOVAX DMA S.A ARGENTINA

Outros registros de GUSMED DO BRASIL COMERCIO E LOCAÇÃO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA - EPPver todos

KIT CANULA DE CIFOPLASTIA ALFAMED

81050760017

CANULA RF DESCARTÁVEL.

81050760021

INTRODUTOR CANULADO DE ABLAÇÃO

81050760028

KIT CANULA DE VERTEBROPLASTIA ALFAMED

81050760029

KIT DESCARTÁVEL PARA DISCOGRAFIA EPIMED

81050760032

Cânula Introdutora Flexível Epimed

81050760033

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista