Registro na ANVISA

KIT DE VERTEBROPLASTIA VM

Registro 10350530097. Kit Instrumental

Dados do registro

Número do registro	10350530097
Número do processo	25351594239201345
Nome técnico	Kit Instrumental
Classe de risco	II
Publicado em	21/10/2013
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA
CNPJ	01.197.835/0001-46

Fabricante

SINTEA PLUSTEK S.R.L. ITÁLIA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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