Registro na ANVISA

Kit de Teste Combinado de antígeno de Candida albicans/ Trichomonas vaginalis/ Gardnerella vaginalis (LFIA)

Registro 81504790401. PARÂMETROS COMBINADOS NO MESMO PRODUTO - CLASSE III

Dados do registro

Número do registro81504790401
Número do processo25351705125202375
Nome técnicoPARÂMETROS COMBINADOS NO MESMO PRODUTO - CLASSE III
Classe de riscoIII
Publicado em20/05/2024
ValidadeVálido até 20/05/2034

Empresa detentora

Razão socialPASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME
CNPJ26.185.222/0001-10

Fabricante

  • JIANGSU MEDOMICS MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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