Registro na ANVISA

Kit de Fixação de Cateter Universal Periférico e Cateter arterial de segurança GRIP-LOK

Registro 80208360058. Dispositivo Para Fixacao de Cateter

Dados do registro

Número do registro	80208360058
Número do processo	25351223307201713
Nome técnico	Dispositivo Para Fixacao de Cateter
Classe de risco	I
Publicado em	29/05/2017
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	HEMOCAT COMERCIO E IMPORTACAO LTDA
CNPJ	02.993.016/0001-78

Fabricante

TIDI® Products, LLC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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