Registro na ANVISA

Kit de Detecção por PCR em Tempo Real VIASURE S. agalactiae, L. monocytogenes & E. coli

Registro 82149920041. PARÂMETROS COMBINADOS NO MESMO PRODUTO - CLASSE III

Dados do registro

Número do registro82149920041
Número do processo25351281434202346
Nome técnicoPARÂMETROS COMBINADOS NO MESMO PRODUTO - CLASSE III
Classe de riscoIII
Publicado em12/06/2023
ValidadeVálido até 21/03/2032

Empresa detentora

Razão socialGENESTAR INOVAÇÕES E EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
CNPJ35.489.323/0001-75

Fabricante

  • CERTEST BIOTEC S.L. ESPANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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