Registro na ANVISA

KIT DDK

Registro 80951059034. Sistema de discectomia, percutâneo, automático

Dados do registro

Número do registro80951059034
Número do processo25351152148202536
Nome técnicoSistema de discectomia, percutâneo, automático
Classe de riscoII
Publicado em13/10/2025
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialBIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A.
CNPJ09.474.192/0001-42

Fabricante

  • BIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A. BRASIL

Outros registros de BIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A.ver todos

Osstion Pasta

80951050001

Osstion Membrana

80951050002

CÂNULA ACTIVE FLEX

80951050003

TARGETGRID

80951050004

KIT SPINESET

80951050005

KIT ACTIVESPINE

80951050006

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista