Registro na ANVISA

Kit Canulado Pneumático para Nucleotomia Percutânea Disc Xtractor

Registro 82209529344. Kit Instrumental

Dados do registro

Número do registro82209529344
Número do processo25351223320202543
Nome técnicoKit Instrumental
Classe de riscoII
Publicado em15/12/2025
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialMARDEN MEDICAL LTDA
CNPJ40.220.751/0001-38

Fabricante

  • MARDEN MEDICAL LTDA BRASIL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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