Registro na ANVISA
Kit Cânula Spineedle NucleoCore
Registro 81747770038. Kit de descompressão lombar
Dados do registro
| Número do registro | 81747770038 |
|---|---|
| Número do processo | 25351121613202597 |
| Nome técnico | Kit de descompressão lombar |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 06/10/2025 |
| Validade | Válido até 06/10/2035 |
Empresa detentora
| Razão social | RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 31.047.312/0001-84 |
Fabricante
- RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA BRASIL
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81747770007Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
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