Registro na ANVISA

Kit Cânula para Discectomia Percutânea - DOTOMY

Registro 80981949002. Kit de descompressão lombar

Dados do registro

Número do registro80981949002
Número do processo25351475950202097
Nome técnicoKit de descompressão lombar
Classe de riscoIII
Publicado em26/11/2020
ValidadeVálido até 26/11/2030

Empresa detentora

Razão socialBlumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME
CNPJ18.367.997/0001-88

Fabricante

  • SEAWON MEDITECH CO., LTD CORÉIA DO SUL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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