Registro na ANVISA

KIT CÂNULA I-FLEX

Registro 81963410014. Eletrodo eletrocirúrgico endoscópico, bipolar, uso único

Dados do registro

Número do registro	81963410014
Número do processo	25351038687202563
Nome técnico	Eletrodo eletrocirúrgico endoscópico, bipolar, uso único
Classe de risco	III
Publicado em	30/03/2026
Validade	Válido até 30/03/2036

Empresa detentora

Razão social	GENESYSMED BRASIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA
CNPJ	33.412.395/0001-99

Fabricante

GENESYSMED BRASIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA BRASIL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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