Registro na ANVISA

Kit Cânula Híbrida Trident para Lesão de Amplitude Otimizada

Registro 80102513522. Sonda percutanea eletrocirurgica, de denervacao, monopolar, de uso unico

Dados do registro

Número do registro80102513522
Número do processo25351108336202527
Nome técnicoSonda percutanea eletrocirurgica, de denervacao, monopolar, de uso unico
Classe de riscoIII
Publicado em15/09/2025
ValidadeVálido até 15/09/2035

Empresa detentora

Razão socialVR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
CNPJ04.718.143/0001-94

Fabricante

  • DIROS TECHNOLOGY INC CANADÁ

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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