Registro na ANVISA
Kit Cânula Endoscope LM+
Registro 82209520104. Kit de descompressão lombar
Dados do registro
| Número do registro | 82209520104 |
|---|---|
| Número do processo | 25351223248202554 |
| Nome técnico | Kit de descompressão lombar |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 13/04/2026 |
| Validade | Válido até 13/04/2036 |
Empresa detentora
| Razão social | MARDEN MEDICAL LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 40.220.751/0001-38 |
Fabricante
- MARDEN MEDICAL LTDA BRASIL
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82209520006Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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