Registro na ANVISA

Kit Cânula Endo Spine Volmed

Registro 81130100050. Kit de descompressão lombar

Dados do registro

Número do registro	81130100050
Número do processo	25351705324202383
Nome técnico	Kit de descompressão lombar
Classe de risco	III
Publicado em	08/01/2024
Validade	Válido até 08/01/2034

Empresa detentora

Razão social	VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - ME
CNPJ	20.137.275/0001-89

Fabricante

VOLMED BRASIL EQUIPAMENTOS LTDA - ME BRASIL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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