Registro na ANVISA
Kit Cânula Dirigível para Bloqueio Terapêutico Bidirecional ST. REED PLUS PRO
Registro 80981940037. Canulas
Dados do registro
| Número do registro | 80981940037 |
|---|---|
| Número do processo | 25351564961202041 |
| Nome técnico | Canulas |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 30/11/2020 |
| Validade | Válido até 30/11/2030 |
Empresa detentora
| Razão social | Blumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME |
|---|---|
| CNPJ | 18.367.997/0001-88 |
Fabricante
- SEAWON MEDITECH CO., LTD CORÉIA DO SUL
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80981940006Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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