Registro na ANVISA

KIT CÂNULA DE BLOQUEIO DIRIGÍVEL COM PONTA ATIVA PARA NEUROESTIMULAÇÃO E MODULAÇÃO GANGLIONAR ST. REED PULSE

Registro 80981940020. Canulas

Dados do registro

Número do registro80981940020
Número do processo25351273749201901
Nome técnicoCanulas
Classe de riscoIII
Publicado em24/06/2019
ValidadeVálido até 24/06/2029

Empresa detentora

Razão socialBlumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME
CNPJ18.367.997/0001-88

Fabricante

  • SEAWON MEDITECH CO., LTD CORÉIA DO SUL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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