Registro na ANVISA

Kit Amplatz Canulado Endo Storm

Registro 82209529314. Kit Instrumental

Dados do registro

Número do registro82209529314
Número do processo25351027441202566
Nome técnicoKit Instrumental
Classe de riscoII
Publicado em10/03/2025
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialMARDEN MEDICAL LTDA
CNPJ40.220.751/0001-38

Fabricante

  • MARDEN MEDICAL LTDA BRASIL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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