Registro na ANVISA

Instrumento FlexMap 3D

Registro 80391910019. Instrumento para citometria de fluxo

Dados do registro

Número do registro80391910019
Número do processo25351031272202569
Nome técnicoInstrumento para citometria de fluxo
Classe de riscoII
Publicado em28/04/2025
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialPH 7 COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICOS LTDA
CNPJ59.920.132/0001-84

Fabricante

  • LUMINEX CORPORATION ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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