Registro na ANVISA

Influenza A+B Antigen Test Kit (Colloidal Gold)

Registro 82444370323. VÍRUS INFLUENZA A e B

Dados do registro

Número do registro82444370323
Número do processo25351172660202507
Nome técnicoVÍRUS INFLUENZA A e B
Classe de riscoIII
Publicado em02/02/2026
ValidadeVálido até 02/02/2036

Empresa detentora

Razão socialEnzytec Biotecnologia Ltda.
CNPJ07.214.566/0001-65

Fabricante

  • ANHUI DEEPBLUE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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