Registro na ANVISA

InflammaDry

Registro 80628810009. DISPOSITIVO PARA AVALIAÇÃO DA OSMOLARIDADE LACRIMAL

Dados do registro

Número do registro80628810009
Número do processo25351625794201988
Nome técnicoDISPOSITIVO PARA AVALIAÇÃO DA OSMOLARIDADE LACRIMAL
Classe de riscoII
Publicado em15/06/2020
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialGEDAT INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA
CNPJ10.928.864/0001-21

Fabricante

  • QUIDEL CORPORATION ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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