Registro na ANVISA

HIV Ag/Ab Combo Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)

Registro 82444370201. ANTÍGENO E ANTICORPO DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA ADQUIRIDA TIPO 1 E TIPO 2 (HIV)

Dados do registro

Número do registro82444370201
Número do processo25351255918202411
Nome técnicoANTÍGENO E ANTICORPO DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA ADQUIRIDA TIPO 1 E TIPO 2 (HIV)
Classe de riscoIV
Publicado em24/02/2025
ValidadeVálido até 24/02/2035

Empresa detentora

Razão socialEnzytec Biotecnologia Ltda.
CNPJ07.214.566/0001-65

Fabricante

  • ZHEJIANG ORIENT GENE BIOTECH CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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